Laktózintolerancia (tejcukor érzékenység) genetikai labor

Puffadás, hasmenés vagy hasi görcsök tejtermékek fogyasztása után? A laktózintolerancia a leggyakoribb emésztési zavarok egyike, de kevesen tudják, hogy az esetek többségében ez egy veleszületett, genetikailag kódolt folyamat(elsődleges laktózintolerancia).

Csecsemőkorban szinte mindenki képes megemészteni az anyatejet, de egy bizonyos életkor után a laktáz enzim termelése sokaknál genetikailag "kikapcsol". Ez a vizsgálat a LCT (laktáz) gén variánsait elemzi, hogy megmondja: az Ön szervezetébe bele van-e kódolva ez a kikapcsolás, vagy tüneteit más probléma okozza.

Miért válassza ezt a vizsgálatot?

• Kényelmesebb, mint a terhelés: Ez egy egyszerű vérvétel. Nem kell kellemetlen ízű laktózoldatot innia, és nem kell órákig fújnia a kilégzési teszt készülékét, vállalva a rosszullétet.

• Gyors és végleges: A genetikai kódja sosem változik, így ezt a tesztet életében csak egyszer kell elvégeznie.

Mit mutat ki a vizsgálat? 

1. A "Kizárás" Ereje (Negatív eredmény): Ha a teszt negatív (nem hordozza a variánst), az gyakorlatilag kizárjaaz elsődleges laktózintoleranciát. Ez óriási segítség az orvosnak: ha Önnek mégis tünetei vannak, akkor nem a génjeiben van a hiba, hanem más irányban (pl. bélflóra zavar, fertőzés) kell keresni az okot.

2. A Hajlam Igazolása (Pozitív eredmény): A pozitív teszt azt jelenti, hogy Ön hordozza a hajlamot a laktáztermelés csökkenésére. Fontos: ez nem jelenti azt, hogy azonnal beteg, vagy hogy egyáltalán nem ehet sajtot. Azt mutatja meg, hogy az emésztőrendszere "időzítve van" a laktáz enzim csökkentésére. A tünetek erőssége az elfogyasztott tej mennyiségétől függ.

Mikor érdemes elvégeztetni a genetikai vizsgálatot?

A szakmai ajánlás szerint az alábbi esetekben ez a legcélravezetőbb vizsgálat:

• Laktózintolerancia gyanúja esetén: Ha a tejes ételek után rendszeresen puffad, görcsöl a hasa vagy hasmenése van.

• A "fújós" teszt kiváltására: Ha ódzkodik a hidrogén kilégzési teszt kényelmetlenségeitől és időigényétől (a genetikai teszt gyorsabb és egyszerűbb).

• Differenciáldiagnózis: Ha nem tudja eldönteni, hogy gluténérzékenység, IBS vagy tejcukor-érzékenység okozza a bajt (a tünetek gyakran hasonlóak).

• Gyermekeknél: Mivel a vérvétel kevésbé megterhelő egy kisgyermeknek, mint a több órás terheléses vizsgálat, a szülőknek nagy segítség a diéta beállításához.

• Családi érintettség: Ha szüleinél vagy testvérénél már igazolták a laktózintoleranciát, az Ön kockázata is magasabb.

Hogyan készüljön a vizsgálatra? (A genetika előnye)

Ennek a vizsgálatnak az egyik legnagyobb előnye a kényelem és a biztonság. Mivel a DNS-ét vizsgáljuk (ami születésétől fogva változatlan), az előkészületek sokkal egyszerűbbek, mint a kilégzési tesztnél.

• NEM kell laktózt fogyasztania: A legfontosabb különbség! A vizsgálathoz nem kell meginni a laktóztartalmú tesztfolyadékot, így nem kell tartania a rosszulléttől, hasmenéstől vagy görcsöktől a vérvétel után.

• Éhgyomor: Nem szükséges éhgyomorra érkezni. Mivel a géneket vizsgáljuk, az elfogyasztott étel nem befolyásolja az eredményt. Egy könnyű étkezés megengedett előtte.

• Gyógyszerek: A szedett gyógyszerek (pl. antibiotikumok, savlekötők vagy laktáz enzim tabletta) nem befolyásolják a genetikai teszt eredményét, így azokat nem kell felfüggesztenie.

• Napszak: A vérvétel a nap bármely szakában elvégezhető.